旭珩资本管理的基金投资的美国BioAtla宣布FDA批准CAB-ROR2-ADC治疗的新药申请
2018年4月16日,旭珩资本管理的基金投资的美国BioAtla,一家专注于肿瘤微环境条件性激活生物制品(CAB)开发的全球生物技术公司,宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准BioAtla的试验性新药申请BA3021(IND),一种肿瘤微环境条件性激活的ROR2靶向的first-in-class抗体-药物偶联物(CAB-ROR2-ADC),用于实体瘤患者的临床申请(IND)。BioAtla计划在局部晚期或转移性实体瘤患者中开展首次人体、开放设计的、多中心的CAB-ROR2-ADC剂量递增和剂量扩展临床研究。CAB-ROR2-ADC将是继今年2月BioAtla开启CAB-AXL-ADC实体瘤治疗后,BioAtla第二个在美国进入临床试验的CAB产品。
ROR2是一种与Wnt配体相互作用的发育限制的受体酪氨酸激酶(RTK)。虽然在胚胎发育过程中至关重要,但在正常的成人组织中,ROR2表达是罕见的。与ROR2有关的许多活动也与癌症有关,包括细胞迁移和侵袭性。在乳腺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、胃肠道间质瘤(GIST)等多种癌症中,ROR2被发现过...
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