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BioAtla在2019年美国癌症研究协会(AACR)年度会议上介绍 CAB-CTLA-4和CAB-EpCAM-ADC数据
2019-04-05
旭珩资本自2015年领导连续投资的项目公司BioAtla, LLC(一家全球生物技术公司,“BioAtla”)于2019年3月29日至4月3日在美国亚特兰大举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上,展示了BA3071和BA3181(该公司的CAB-CTLA-4和CAB-EpCAM-ADC项目)的临床前数据。
Bioatla公司在AACR大会口头报告环节,公布了CAB-CTLA-4的临床前数据,数据显示CAB-CTLA-4不管是作为单一疗法,还是与PD-1抑制剂联合使用,均有预期的有效性,并能降低免疫副作用和毒性。Bioatla公司在大会海报环节,公布的CAB-EpCAM-ADC的临床前数据则显示该产品在体内动物实验有显著抗肿瘤作用。
“这些新数据展示了我们专有CAB技术的功能,我们相信这将扩大可药物蛋白质靶标的数量,并最大限度地提高癌症治疗中联合疗法、抗体药物偶联物(ADC)药物、双特异性药物和癌症的其他靶向治疗过程中的效力和安全性”BioAtla的董事长、CEO兼联合创始人Jay M. Short博士说。
“我们对CAB-CTLA-4作为单一疗法或与检查点抑制剂联合使用所产生的新的临床前数据感到特别兴奋。我们的这些数据显示CAB技术也可以有效解决靶向肿瘤外的毒性问题,并利用具有广泛表达、有前景的EpCAM靶点进行癌症治疗。”BioAtla总裁Scott Smith补充道。
据悉,BA3071(CAB-CTLA-4)计划于2019年中期向FDA递交临床申请,设计用于评估BA3071单一疗法和与PD-1抑制剂组合使用的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的1/2阶段多中心、开放性研究预计将于2019年下半年开始。
肿瘤微环境条件性激活(CABs)技术是使用BioAtla专有的蛋白质发现、进化和表达技术产生的。CAB蛋白被设计用于在体内特定和选定位置和条件下提供治疗药物和/或招募免疫反应,并且仅在特定的细胞微环境中(例如pH水平、氧化、温度、压力、某些离子的存在、疏水性及其组合)才被激活。CABs可以以多种形式开发,包括抗体、抗体药物偶联物(ADCs)、双特异性、嵌合抗原受体T细胞(CAR-Ts)和组合疗法。
BioAtla是一家全球性临床阶段的生物技术公司,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥,在中国北京开展业务。BioAtla开发了新型单克隆抗体和其他蛋白质治疗产品候选物,具有比传统抗体更高的选择靶向性、更强的有效性、更具成本效益和制造的可预测性。BioAtla目前有两个项目正在美国进行1/2期临床试验,BA3011是一种新型条件活性AXL靶向抗体-药物偶联物(CAB-AXL-ADC),BA3021是一种新型条件活性ROR2靶向抗体-药物偶联物(CAB-ROR2-ADC),此外还有两个获得许可的、收取专利权使用费的临床阶段CAB项目。